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全球创新复方落地中国 | 莱特灵®全域首发,震撼上市!

发布时间:2026-04-08 11:35:00 浏览量:
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在国内外鼻科、儿科、变态反应领域60余名学科带头人,六大城市连线、268家区域医学中心、350余名精英学者的共同见证下,远大医药(0512.HK)旗下呼吸与危重症板块核心企业北京远大九和药业有限公司(简称:远大九和)用于治疗过敏性鼻炎的全球创新原研复方制剂——莱特灵®(奥洛他定莫米松鼻喷雾剂),于2026年3月21日正式登陆中国市场,而此前一日(3月20日),该产品已率先于京东健康平台实现线上首发,全速优化患者获药路径,完成了从线上首发到全面上市的重磅亮相。


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莱特灵®的上市,不仅填补了国内6岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方治疗的空白,更在现有诊疗方案的基础上,实现了临床获益的进一步拓展。其双效组分不仅可全面覆盖过敏性鼻炎相关鼻、眼部多重症状,更通过优化的制剂工艺,显著提升了用药的感官体验,为中国广大患者提供了更具临床价值的高品质选择。


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本次莱特灵®上市发布有三点值得关注

1
全球创新原研复方制剂,无需经历单药控制不佳即可实现“抗组胺+抗炎”的双重强效作用
2
填补6岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方治疗空白
3
线上线下联动首发,进一步提升创新治疗方案可及性
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莱特灵®上市发布会六城联动启动仪式



 直击临床需求 




为中重度过敏性鼻炎患者提供更全面治疗选择


过敏性鼻炎作为全球范围内高发的呼吸道慢性炎症性疾病,对患者的劳动能力及生活质量构成长期影响。首都医科大学附属北京同仁医院近日发布的跨越20年的全国流行病学调查数据显示,我国过敏性鼻炎的患病率已攀升至21%,疾病负担日益加重。大会主席中国医师协会耳鼻咽喉头颈外科医师分会会长、中华医学会变态反应学分会候任主任委员和耳鼻咽喉头颈外科分会副主任委员、首都医科大学张罗校长在开幕致辞中指出,在过敏性鼻炎的长期管理中,药物干预始终占据临床诊疗的核心地位。近年来的循证医学研究证实,鼻用抗组胺药与糖皮质激素的联合应用,在缓解鼻部症状、控制炎症反应方面展现出优于单一组分药物的临床获益。基于这一临床诊疗趋势,今天正式上市的新型二联复方制剂,为优化临床治疗路径提供了新的给药方案,有助于进一步实现患者症状的精准化管理。


莱特灵®正式登陆中国市场,填补国内6岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方治疗空白。


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张罗教授在发布会上致辞,分享过敏性鼻炎临床诊疗现状与需求

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从全球循证到中国实践




以本土数据赋能精准治疗,优化全程临床获益


聚焦过敏性鼻炎全球疾病负担、诊疗指南更新以及莱特灵®国内外循证医学证据等核心议题,国内外权威专家进行了深入而富有前瞻性的学术分享。德国科学院院士、比利时根特大学   Claus Bachert教授立足全球诊疗实践前沿,系统分享了过敏性鼻炎的疾病负担现状及治疗策略选择。多项国外指南均指出鼻用抗组胺药联合鼻用糖皮质激素是中重度患者一线治疗方案,二代抗组胺药物奥洛他定和糠酸莫米松均是优异的单方成分,两者协同,快速、强效改善患者综合症状。


首都医科大学附属北京同仁医院王向东教授表示,我国中重度过敏性鼻炎患者占比较高,单一药物治疗在快速起效、全面控制症状方面仍存在一定局限。莱特灵®基于“抗组胺+抗炎”双效协同机制,国际多中心研究及中国III期临床研究结果显示,其在起始治疗阶段即可快速改善鼻部及眼部症状,长期用药安全性良好,且整体疗效显著优于单药治疗。


多项国际指南已将鼻用抗组胺药联合鼻用糖皮质激素列为中重度患者一线治疗方案


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Claus Bachert教授分享过敏性鼻炎国际诊疗前沿与联合治疗策略


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王向东教授介绍莱特灵®在国际多中心研究及中国III期研究临床数据


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聚焦儿童患者 




填补低龄儿童复方治疗长期未被满足的临床需求


过敏性鼻炎在我国儿童及青少年人群中同样呈现高发病率、高共病率特征,严重影响患儿生长发育与生活质量。对于中重度患儿而言,单药治疗疗效有限、依从性不足等问题长期存在,临床亟需更强效、更便捷的治疗方案。然而,国内低龄儿童复方鼻用制剂领域长期处于空白状态,儿童患者长期缺乏更符合临床需求的复方治疗选择。


上海市儿童医院李晓艳教授、吉林大学中日联谊医院朱冬冬教授等专家表示:“莱特灵®填补了6岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方制剂的临床空白,不仅让儿童患者能够获得与成人同等的强效临床疗效,也凭借更佳的用药体验,帮助患儿更好地坚持规范治疗。


武汉大学人民医院许昱教授也特别分享降阶梯治疗方案更适合中重度过敏性鼻炎患儿症状控制,提升治疗信心,莱特灵®为奥洛他定组分,没有苦味,鼻部刺激很小,更能满足患儿群体需求。


从成人到儿童,莱特灵®的在华上市,为过敏性鼻炎患者带来了更完整的治疗选择,也为临床规范化诊疗提供了新的支持。


对于儿童中重度过敏性鼻炎患者而言,复方治疗选择的完善,意味着临床管理路径正在进一步向前


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朱冬冬教授、李晓艳教授分享儿童过敏性鼻炎治疗现状与临床需求


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总结与展望




聚焦临床未满足需求,赋能疾病规范化诊疗


莱特灵®作为一款全球创新原研复方制剂,无需经历单药控制不佳即可实现“抗组胺+抗炎”的双重强效作用,该产品更填补了6岁及以上儿童中重度过敏性鼻炎复方制剂的临床空白,其口感舒适、操作简单、方便易携,显著提升了患者用药依从性,成人与儿童患者均能快速改善鼻眼部症状,全面改善患者生活质量。

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让创新方案更快触达患者




线上线下联动提升可及性


围绕莱特灵®临床价值、治疗优势及患者获益形成广泛共识的同时,如何进一步提升创新治疗方案的可及性,让更多患者便捷受益,也成为本次发布的核心关切。320日,远大医药携手京东健康完成莱特灵®线上首发,双方代表共同签署深化合作备忘录,助力中重度过敏性鼻炎患者更便捷地获得前沿治疗方案。依托京东健康“新特药线上首发第一站”的综合优势,远大医药将持续提升创新药物可及性,为患者提供专业化诊疗支持。


线上线下联动首发,将进一步提升创新治疗方案的患者可及性


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立足新起点




持续深化呼吸领域创新布局


北京远大九和药业总经理沈芳玲女士在致辞中表示:“莱特灵®的上市,旨在将国际领先的治疗方案惠及中国广大过敏性鼻炎患者,既是临床用药选择的有力补充,也是远大医药‘自主研发+全球拓展’战略的重要成果。企业正积极推动产品的医保准入工作,持续践行社会责任,让创新药物触达更多患者。


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北京远大九和药业总经理沈芳玲女士在发布会上致辞



以此次线上线下联动首发为契机,远大医药将持续深化呼吸及危重症领域战略布局,加速全球优质创新资产引进与转化,构建气道慢病全生命周期管理体系,为推动中国呼吸系统疾病诊疗高质量发展贡献力量。


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发布会现场六地全景图,共同见证莱特灵®在华上市


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